摘要：目的陰離子?非離子型表面活性劑具有改變巖石表面潤濕性的能力，然而其降低油水界面張力能力有限。因此，對其復配一種助表面活性劑以實現(xiàn)油水與油固界面協(xié)同調控，旨在解決殘余油開發(fā)困難的問題。方法通過Williamson成醚反應，在非離子表面活性劑月桂酸二乙醇酰胺分子中引入磺酸根基團，合成強潤濕調控主表面活性劑——月桂酸乙醇酰胺磺酸鈉（HLDEA）。以降低油水界面張力為指標，復配表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉（NPES），得到最佳強化潤濕高效驅油體系。對其降低油水界面張力性能、潤濕調控性能、油膜剝離性能及驅油性能進行評價。結果質量分數(shù)為0.3%的HLDEA+NPES體系可將油水界面張力降低至3.8×10?3 mN/m，達到超低界面張力。此外，HLDEA+NPES分子可吸附至親油巖石表面，將親油巖心表面水下油滴接觸角由41.34°增至162.53°，將疏水巖石表面調控為水下強疏油狀態(tài)。75℃下，經(jīng)HLDEA+NPES體系處理24 h，載玻片表面油膜面積減少75.3%，實現(xiàn)油膜整體剝離。結論室內巖心動態(tài)驅油實驗結果表明，HLDEA+NPES體系可將采收率提高至63.60%，在水驅基礎上提高了28.74個百分點，在超低界面張力體系驅基礎上提高了7.80個百分點。HLDEA+NPES體系可同時達到超低界面張力和調控巖石表面潤濕性，具有應用潛力。

目前，我國多數(shù)水驅開發(fā)后期的油田進入高含水階段，剩余油分布分散，殘余油以難開采的油滴、油膜和盲端油等形式存在。油藏巖石表面長期與原油接觸，其表面性質受到原油中極性較強的膠質、瀝青質組分影響使表面呈現(xiàn)強親油性質。研究表明，實現(xiàn)超低界面張力能有效增加毛管數(shù)，降低殘余油飽和度。然而，針對油膜狀殘余油，僅超低界面張力作用難以實現(xiàn)高效采出，殘余油與油固界面的作用力大小在采出過程中占主導地位。表面活性劑具有低界面張力與潤濕調控等性能，能夠促使油滴聚集并形成油帶，變形后運移從而采出殘余油，被普遍使用于三次采油中。如何通過表面活性劑結構設計與篩選，實現(xiàn)親油巖石表面強親水改性是進一步提高殘余油采收率的關鍵。

近年來，國內外油田主要使用的潤濕調控類表面活性劑有非離子型表面活性劑、離子型表面活性劑或復配體系。非離子型表面活性劑能通過疏水作用與氫鍵吸附實現(xiàn)表面潤濕改性，但其親水端極性較差，存在溶解性較差及改性后表面潤濕性為弱親油或中性的問題。在有效改善巖石表面潤濕性的基礎上，如何進一步降低油水界面張力，通過油水與油固間的協(xié)同作用，實現(xiàn)殘余油“剝下來”與“運出去”的完整過程是進一步提高殘余油采收率的關鍵。國內外研究學者使用兩種及以上表面活性劑進行復配，實現(xiàn)不同表面活性劑分子在油水界面與油固界面上的作用規(guī)律差異，提高單位油水界面與油固界面上的分子數(shù)，構建致密吸附膜，實現(xiàn)超低界面張力與潤濕調控，以達到超低界面張力效果。然而，現(xiàn)有報道中少有體系可同時滿足超低界面張力與高效潤濕調控。潤濕調控可促進油膜整體剝離，超低界面張力能夠顯著降低殘余油脫離親油表面時的形變阻力，以細長油絲的形式通過微小孔隙，進一步提高體系驅油性能。

本研究合成的陰離子?非離子型表面活性劑以月桂酸乙醇酰胺磺酸鈉（HLDEA）為主劑，通過篩選一種助表面活性劑與其復配，從而得到一種可同時實現(xiàn)低界面張力與表面潤濕調控的高效驅油體系。同時，利用界面張力儀、接觸角測量儀和油膜剝離實驗分別評價了HLDEA+NPES（壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉）強化潤濕調控高效驅油體系在油水和油固界面上的作用規(guī)律和協(xié)同作用機理。與超低界面張力體系作對比，借助巖心驅油實驗驗證強化潤濕調控高效驅油體系協(xié)同作用在提高采收率方面的效果。