合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 山茶油改性方法、制備原理及在水劑型化妝品中的應(yīng)用（一）
> 液態(tài)合金表面張力快速檢測及相關(guān)質(zhì)量參數(shù)實時評價
> 裂縫性水封氣藏解封過程中潤濕反轉(zhuǎn)劑濃度、氣水界面張力變化（三）
> 基于表面張力儀等研究常用農(nóng)藥和表面活性劑在辣椒葉面的潤濕能力——材料與方法
> 新型熱塑性材料注塑成型模具，克服熔體在流動過程中的表面張力和氣體阻礙
> SRA減縮劑濃度對溶液表面張力、砂漿凝結(jié)時間、水泥水化的影響（三）
> 預(yù)測納米孔中油氣界面張力的狀態(tài)方程模型構(gòu)建
> 重烷基苯磺酸鹽化學(xué)性質(zhì)、界面性質(zhì)和驅(qū)油機(jī)理研究（二）
> 混合型烷醇酰胺復(fù)雜組成對油/水界面張力的影響規(guī)律（一）
> 表面活性劑溶液潤濕性能影響因素與變化
推薦新聞Info
-
> 一種可降解、抑制泡沫再生的消泡劑制備方法和應(yīng)用
> 非-陰離子型醇醚磺酸鹽表面活性劑降低魏崗原油的表面張力（二）
> 非-陰離子型醇醚磺酸鹽表面活性劑降低魏崗原油的表面張力（一）
> 鈦基量子點(diǎn)納米復(fù)合高性能解水鎖劑制備及表面張力測定
> 如何有效避免釹鐵硼磁體擴(kuò)散源成分偏析
> 東辛原油酸性活性組分油水界面張力、動態(tài)界面擴(kuò)張流變性質(zhì)研究（二）
> 東辛原油酸性活性組分油水界面張力、動態(tài)界面擴(kuò)張流變性質(zhì)研究（一）
> 3種典型清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響（二）
> 3種典型清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響（一）
> 5μL樣品測表面張力？超微量天平如何破解納米材料研發(fā)困局
5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究（二）
來源：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 瀏覽 716 次 發(fā)布時間:2024-11-25
2結(jié)果與討論
2.1產(chǎn)品合成及表征
圖2原料及產(chǎn)物的紅外譜圖
工業(yè)雙戊烯中除了百分之十左右的α-松油烯具有共軛雙鍵能直接與馬來酸酐發(fā)生D-A加成反應(yīng)外，γ-松油烯、雙戊烯等均需在催化劑作用下發(fā)生異構(gòu)化，轉(zhuǎn)化為以α-松油烯為主的含有共軛雙鍵的單環(huán)單萜才能與馬來酸酐發(fā)生反應(yīng)生成萜烯馬來酸酐加合物，萜烯馬來酸酐加合物再分別與聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)進(jìn)行反應(yīng)得到對應(yīng)的目標(biāo)產(chǎn)物，分別為聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇400酯(Ⅰ)，聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇600酯(Ⅱ)，聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇1000酯(Ⅲ)，聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇2000酯(Ⅳ)和聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇4000酯(Ⅴ)。
2.1.2相對分子質(zhì)量和聚合度(DP)根據(jù)GPC測試得到的相對分子質(zhì)量、聚合度(DP)結(jié)果如表1所示。
表1 5種表面活性劑的相對分子質(zhì)量及聚合度(DP)
由表1可知，5種高分子表面活性劑的重均相對分子質(zhì)量在1 643～5 267之間，萜烯馬來酸酐與聚乙二醇2 000反應(yīng)得到的表面活性劑重均相對分子質(zhì)量最大，表面活性劑的聚合度隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈先增大后減小的趨勢，化合物Ⅱ聚合度最大，為4.9。
2.2表面活性性能
圖3 5種表面活性劑的γCMC-C曲線
2.2.1 CMC及γCMC將5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑配成一定濃度的水溶液，通過Wilhelmy板測試法，利用Sigma 701表面張力儀測定，作出γCMC-濃度(C)曲線，如圖3所示。
由圖3可見，25℃時表面活性劑的表面張力隨著溶液質(zhì)量濃度的增大而減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定值時，溶液表面張力降到最低值，此時再增加質(zhì)量濃度，溶液表面張力幾乎不變。表面活性劑的CMC值和γCMC具體見表2。由表2可知，5種表面活性劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L，對應(yīng)的γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。CMC和γCMC隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢，化合物Ⅱ的CMC值和γCMC最佳。
2.2.2 EP、FP和HLB值5種表面活性劑的乳化性能、泡沫性能及親水親油平衡值如表2所示。
表2 5種表面活性劑的表面活性
表面活性劑可以顯著降低水/油界面張力，同時在界面吸附形成界面膜，界面膜強(qiáng)度越大，乳狀液越穩(wěn)定，分水時間越長，乳化能力越強(qiáng)。由表2可知，5種表面活性劑隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大，乳化性能降低，表面活性劑Ⅰ乳化性能最好，達(dá)到780 s。
泡沫是由于空氣和其他氣體從液面下通入，液體發(fā)生膨脹，并以液膜將氣泡包圍而成的，表面活性劑Ⅴ的起泡性較好，起泡高度達(dá)到64 mm，5 min后對應(yīng)的泡沫高度為23 mm。
HLB值是表面活性劑親水-親油平衡的定量反映。HLB值越大，親水性越強(qiáng)，HLB值越小，親油性越強(qiáng)。5種表面活性劑的HLB值均大于16，具有較好的親水性；隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大，HLB值呈增大的趨勢，可用作O/W型乳化劑、洗滌劑、增溶劑等。
3結(jié)論
3.1以工業(yè)雙戊烯為原料，先合成萜烯馬來酐加合物，再分別與不同相對分子質(zhì)量的聚乙二醇(400，600，1 000，2 000，4 000)反應(yīng)，合成了5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ～Ⅴ)，并用紅外光譜儀和凝膠色譜儀對結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證。
3.2 5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L，γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大CMC和γCMC均呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢，化合物Ⅱ表面活性最佳；隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增加，聚合度(DP)先增大后減小，化合物Ⅱ聚合度最大，為4.9。
3.3 5種表面活性劑均具有很好的乳化性能(EP)，且隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大，EP逐漸減小，表面活性劑Ⅰ乳化性能最好，達(dá)到780 s。5種表面活性劑均具有很好的泡沫性能(FP)，表面活性劑Ⅴ的起泡性最好，起泡高度達(dá)到64 mm，5 min后對應(yīng)的泡沫高度為23 mm，5種表面活性劑的HLB值均大于16，具有較好的親水性，且隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大，HLB值增大，親水性增強(qiáng)。