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燒結(jié)礦致密化行為研究:不同堿度條件下熔體的表面張力、表觀黏度值(三)
來源:燒結(jié)球團 瀏覽 12 次 發(fā)布時間:2025-07-01
2.2堿度對混勻料熔體黏度的影響
通過Factsage中“Viscosity”計算板塊對5組試樣熔體在不同溫度下的黏度進行了計算,并通過公式(7)計算得出相應(yīng)的表觀黏度值,結(jié)果如表8所示。
表8不同堿度及溫度條件下熔體黏度的變化
由表8可知,當(dāng)堿度從1.85增大到2.25時,相同溫度下熔體的黏度(mu_M)變化很小,而隨著溫度升高,熔體的黏度顯著減小。當(dāng)溫度從1200℃提高到1250℃時,表觀黏度顯著減小,而當(dāng)溫度繼續(xù)增加時,表觀黏度稍有減小。這主要是由于溫度升高導(dǎo)致更多的熔體形成(固體分?jǐn)?shù)S降低),而根據(jù)公式(7)可知,對于兩相(液-固)系統(tǒng),熔體占比增加,固體顆粒占比(S)減小,會使得其表觀黏度顯著減??;但當(dāng)S較低時(如1350℃),其對mu_{App}相對變化的影響減小。表觀黏度也隨著堿度提高而減小,這主要是堿度提高增大了同溫度下液相的生成量(降低了S),從而使得表觀黏度減小。表觀黏度減小,使得熔融混合物的流動性更好,利于燒結(jié)礦的致密化。
2.3堿度對混勻料熔體表面張力的影響
由物理化學(xué)可知,表面張力指的是液相自主收縮其表面的力,在燒結(jié)過程的聚結(jié)行為中,表面張力是推動聚合的主要驅(qū)動力。表面張力的大小主要取決于液相的物質(zhì)組成,與熔體中表面活性物質(zhì)的多少密切相關(guān)。
組試樣在不同溫度下的表面張力計算結(jié)果如圖3所示。
圖3不同堿度條件下燒結(jié)礦表面張力與溫度的關(guān)系
由圖3可知,在溫度為1200~1300℃時,熔體的表面張力急劇減小(主要源于初始階段液相量快速增加及表面活性物質(zhì)的作用);隨堿度的升高,熔體表面張力先減小后增大(如1250℃、1300℃),整體趨勢是堿度增大表面張力略增。當(dāng)溫度為1300~1350℃時,熔體的表面張力趨于穩(wěn)定并略有上升(固相減少,液相占比增大到主導(dǎo)地位),堿度升高時,表面張力增加(可能與熔體組成變化有關(guān),如CaO、MgO相對增加)。由前文可知,約在1140℃液相生成,隨著溫度繼續(xù)升高,質(zhì)點的熱運動和質(zhì)點的間距增加,作用力減弱,同時熔體中的Fe?O?、SiO?等表面活性物質(zhì)相對富集,熔體的表面張力減小。當(dāng)溫度上升到1350℃時,高熔點MgO因形成液相量增加而部分進入熔體,同時熔體中適量的MgO可使周圍的O2?被Mg2?吸引,減小熔體表面聚集的O2?,使熔體的表面張力有所降低;但與Fe?O?、SiO?相比,其含量相對較少,故其影響被整體液相占比增大和成分變化所部分抵消,在1350℃時,熔體的表面張力相比1300℃時稍增大或趨于穩(wěn)定。
2.4堿度對燒結(jié)礦致密化的影響
在燒結(jié)過程中,熔體表面張力是主要驅(qū)動力,而熔融混合物的表觀黏度是主要阻力。因此,這兩個因素是定量分析燒結(jié)過程中聚結(jié)行為的關(guān)鍵。根據(jù)公式(5),并參考文獻[17]中A和E的擬合值(A=1,E=1為簡化表征,實際計算中按該假設(shè)進行相對值比較),計算得到了不同堿度及溫度條件下燒結(jié)礦的致密化系數(shù)F_{Den},結(jié)果如圖4所示。
圖4不同堿度條件下致密化系數(shù)與溫度的關(guān)系
由圖4可知,在1200~1350℃內(nèi),對于任一固定溫度點,隨著堿度升高,燒結(jié)礦致密化系數(shù)均增大。對于任一固定堿度點,隨著溫度升高,致密化系數(shù)也顯著增大。這主要源于公式(5)中,F(xiàn)_{Den}與sigma_M^{1.5}/mu_{App}^{2}成正比(分母部分sqrt{rho g}變化相對較?。囟壬邔?dǎo)致mu_{App}顯著降低(主導(dǎo)因素)和sigma_M在初期也降低(1200°C→1300°C),共同促使F_{Den}大幅提升。堿度增加導(dǎo)致mu_{App}顯著降低是F_{Den}增大的主因。雖然在1300~1350℃區(qū)間內(nèi)sigma_M因熔體組成變化趨向穩(wěn)定或微增,但此區(qū)間mu_{App}下降非常顯著(見表8),遠超過sigma_M變化的微小影響,因此致密化系數(shù)在1350℃時達到最大值。聚結(jié)行為在更高溫度和更高堿度下更為劇烈。
2.5致密化系數(shù)與燒結(jié)礦孔隙率及強度的關(guān)系
為了探究本試驗中得到的致密化系數(shù)與燒結(jié)礦強度的關(guān)系,通過燒結(jié)杯試驗,研究了堿度為1.85~2.25范圍內(nèi)燒結(jié)礦孔隙率及轉(zhuǎn)鼓指數(shù)的變化,試驗方案如表3所示,通過壓汞儀測量燒結(jié)礦的孔隙率,試驗結(jié)果如表9所示,不同堿度條件下燒結(jié)礦致密化系數(shù)與孔隙率的關(guān)系如圖5所示。
表9燒結(jié)杯試驗結(jié)果
從表9可以看出,在堿度為1.85~2.15范圍內(nèi),隨著堿度的提高,燒結(jié)礦的孔隙率呈不斷降低趨勢,其轉(zhuǎn)鼓指數(shù)不斷增大,燒結(jié)礦強度增大。當(dāng)堿度達到2.25時,相比前一堿度2.15,孔隙率略有增加,轉(zhuǎn)鼓指數(shù)稍有下降。原因可能是當(dāng)堿度逐漸提高超過一定值(>2.15),燒結(jié)礦內(nèi)逐漸產(chǎn)生更多硅酸二鈣晶型轉(zhuǎn)變引起的氣孔與微裂紋,透氣性反而略有提高,孔隙率反彈微升。
由圖5可知,通過計算所得的燒結(jié)礦致密化系數(shù)與試驗所測量的孔隙率呈現(xiàn)顯著的負相關(guān)趨勢(堿度在1.85~2.15區(qū)間,兩者同向變化;在2.15~2.25區(qū)間,致密化系數(shù)持續(xù)上升而孔隙率略有反彈但仍在較低水平)。與表9中轉(zhuǎn)鼓指數(shù)在堿度2.25時微降相對應(yīng),也說明極高堿度可能帶來負面影響。總體而言,致密化系數(shù)增大,燒結(jié)礦孔隙率降低,燒結(jié)礦結(jié)構(gòu)更致密。轉(zhuǎn)鼓指數(shù)(代表強度)的結(jié)果(表9)也印證了這一點:致密化系數(shù)越高的燒結(jié)礦(對應(yīng)更高的堿度和/或更高的溫度),其強度(轉(zhuǎn)鼓指數(shù))也越高(堿度從1.85升至2.15)。雖然堿度2.25時致密化系數(shù)仍最高(圖4,1350°C時),但燒結(jié)礦實際結(jié)構(gòu)可能受高堿度下礦相變化(如1500℃的硅酸二鈣相變,即使在冷卻后效應(yīng)仍存在)的影響,孔隙率微升,強度微降。這表明評估燒結(jié)礦聚結(jié)行為程度的致密化系數(shù)可以在很大程度上定量地表征燒結(jié)礦的強度和微觀結(jié)構(gòu)(孔隙率)特征。
結(jié)論
燒結(jié)過程中,理論初始液相生成溫度在1138~1139℃附近,且理論初始液相生成溫度隨堿度的提高而稍有降低;隨著溫度升高,液相生成量增多,尤其在溫度高于1250℃后增長加快。
熔體的表觀黏度(mu_{App})隨堿度的增大而顯著減小,在同溫度下(如1350℃)堿度為2.25時mu_{App}最小(0.114 Pa·s)。mu_{App}隨溫度升高而急劇減小,當(dāng)溫度從1200℃提高到1250℃時,mu_{App}下降幅度最大。
熔體的表面張力(sigma_M)隨溫度升高(1200~1300℃)而減小,在1300℃附近達到最小值(約0.32 N);之后(1300~1350℃)趨于穩(wěn)定或略有回升。sigma_M隨堿度增大表現(xiàn)出先減小后增大的趨勢(以1250℃、1300℃為例),但整體上,較高堿度下sigma_M略高于較低堿度。
燒結(jié)礦的聚結(jié)行為(致密化)受表觀黏度(mu_{App})與表面張力(sigma_M)共同驅(qū)動,但mu_{App}的降低是主導(dǎo)因素。提高堿度(降低mu_{App})和升高溫度(大幅降低mu_{App}和初期降低sigma_M)均有利于強化聚結(jié)過程,使得致密化系數(shù)(F_{Den})顯著增大。
在堿度為1.85~2.25范圍內(nèi),燒結(jié)試驗表明,致密化系數(shù)與實測孔隙率呈現(xiàn)顯著的負相關(guān)關(guān)系(F_{Den}越大,孔隙率越?。?。致密化系數(shù)與燒結(jié)礦的轉(zhuǎn)鼓指數(shù)(強度)在堿度1.85~2.15范圍內(nèi)呈正相關(guān)(F_{Den}越大,強度越高)。在堿度提高至2.25時,雖然計算F_{Den}繼續(xù)增大,但實際燒結(jié)礦受高堿度下礦相變化(如硅酸二鈣晶型轉(zhuǎn)變)影響,孔隙率微升,強度微降,表明優(yōu)化堿度在2.15附近為佳。
致密化系數(shù)能夠定量地表征燒結(jié)礦聚結(jié)致密化行為程度,與燒結(jié)礦的孔隙率及強度緊密關(guān)聯(lián)。通過FactSage計算熔體特性預(yù)測致密化系數(shù),可預(yù)判不同堿度和溫度組合下的燒結(jié)礦微觀結(jié)構(gòu)與強度趨勢(高堿度區(qū)需考慮實際礦相變化的潛在影響),為優(yōu)化燒結(jié)配礦和生產(chǎn)操作(堿度控制、燃料配比調(diào)控溫度等)提供理論依據(jù)和實踐指導(dǎo)。